Cánh tay robot thay đổi cuộc sống của thiếu niên bị bệnh xương

Dee Faught năm nay 17 tuổi và mắc chứng thiếu xương, thường được gọi là "bệnh xương giòn". Những người sinh ra với tình trạng này không sản xuất collagen hoặc không có khả năng tổng hợp nó. Điều này làm cho xương cực kỳ giòn, và nhiều trẻ em mắc bệnh đã bị gãy xương và thường nhiều người trong số họ không sống sót.

Những người có thể sống sót, như trường hợp của Dee, bị gãy xương nhiều lần trong suốt cuộc đời và không phát triển như những đứa trẻ bình thường, trở nên nhỏ bé và biến dạng trong cơ thể. Tuy nhiên, kỹ năng tinh thần và vận động của họ là không thay đổi. Và đối với Dee trẻ tuổi, một cái gì đó đã được tạo ra để cải thiện cuộc sống của anh ấy.

Cánh tay robot

Trong nhiều năm, Dee đã không thể thực hiện các nhiệm vụ đơn giản như với tay lấy một quả táo trên bàn, giấy hoặc đồ chơi. Nhưng giờ anh đã đạt được một mức độ độc lập nhờ vào việc tạo ra các thiết bị được chế tạo bởi các sinh viên kỹ thuật tại Đại học Rice ở Hoa Kỳ.

Nhóm nghiên cứu đã dành hai năm để thiết kế và xây dựng cho Dee một móng vuốt gắn vào phía sau xe lăn của thiếu niên và có thể được điều khiển thông qua bộ điều khiển PlayStation.

Ngoài việc giúp đỡ rất nhiều cho sự tự do của cậu bé, những người sáng tạo cho biết dự án chỉ có giá 800 đô la, được coi là rẻ, vì các hệ thống tương tự có thể được tìm thấy lên tới 20.000 đô la. Kiểm tra video Dee sử dụng cánh tay cơ khí mới của anh ấy và sự phấn khích của cha mẹ anh ấy.