Gặp Tessa, cô gái vui vẻ sinh ra không có mũi

Tessa Evans là một cô bé khá vui vẻ, thích chạy nhảy, chơi đùa, trèo lên đồ đạc và hôn bố mẹ. Nói chung, cô ấy là một đứa trẻ bình thường như mọi lứa tuổi khác, ngoại trừ một chi tiết nhỏ: cô ấy không có mũi. Tessa, một tuổi và năm tháng tuổi, mắc một chứng bệnh cực kỳ hiếm gặp gọi là arinia hoàn toàn bẩm sinh.

Theo Daily Mail, tình trạng này hiếm đến nỗi chỉ có khoảng 40 trường hợp được báo cáo trong các tài liệu y khoa. Arinia là sự vắng mặt của mũi và các bộ phận của hệ thống khứu giác, và nó có thể là bẩm sinh (như Tessa) hoặc mắc phải (trong trường hợp tai nạn, nhiễm trùng hoặc ung thư).

Tessa được sinh ra với phần hoàn toàn mịn màng nơi mũi phải, không có lỗ. Vì lý do này, cô gái không có khứu giác và không có xoang. Nhưng thật thú vị, cô có thể hắt hơi, ho hoặc thậm chí bị cảm lạnh.

Tessa's Gestation

Trong một cuộc phỏng vấn với Daily Mail, mẹ của cô gái, Gráinne, tuyên bố rằng, bất chấp mọi khó khăn, Tessa làm mọi việc mà một đứa trẻ bình thường làm và luôn nở nụ cười trên khuôn mặt: "Ban đầu, tôi chỉ không thể hiểu Tôi thậm chí còn không biết điều đó là có thể Làm thế nào mà cô gái của tôi không có mũi Cô ấy sẽ sống Không ai có thể giúp cô ấy Nhưng kể từ khi chúng tôi về nhà, cô ấy già đi mỗi ngày, cười nhiều hơn và bao nhiêu nó càng tỏa sáng, sự khác biệt của nó càng biến mất.

Cha mẹ đã biết về tình trạng của Tessa khi mang thai khi cô được phát hiện khi siêu âm 3D được thực hiện vào tuần thai thứ hai mươi, cho thấy khuôn mặt của thai nhi hoàn toàn bằng phẳng.

Trong thời gian này, mẹ và cha của cô gái, Nathan, được hướng dẫn để chuẩn bị đưa ra những quyết định khó khăn, chẳng hạn như có thể chấm dứt thai kỳ. Tuy nhiên, theo dõi hàng tuần và các xét nghiệm khác cho thấy Tessa hoàn toàn khỏe mạnh và mọi thứ đều bình thường mặc dù thiếu cấu trúc mũi.

Sinh nở phức tạp.

Theo mẹ của cô gái, việc sinh nở của Tessa vô cùng bi thảm do thiếu hệ thống mũi, gây ra một số biến chứng trong hơi thở khi sinh.

Ngay khi nhìn thấy khuôn mặt của cô ấy, tôi biết có gì đó không ổn. Tôi bị sốc và đóng băng. Nữ hộ sinh cắt dây trước khi tôi có thể nói bất cứ điều gì và họ đã đưa Tessa ra khỏi tôi. Các bác sĩ đã cố gắng ổn định cô ấy để cô ấy có thể tự thở và cuối cùng tôi được phép giữ cô ấy trong vài giây, còn nhớ bà Evans.

Tessa cũng được sinh ra với các vấn đề khác liên quan đến tình trạng của mình, bao gồm một lỗ nhỏ trên tim và các vấn đề về thị lực. Bởi vì điều này, cô gái đã dành năm tuần đầu tiên của cuộc sống trong một đơn vị chăm sóc đặc biệt cho trẻ sơ sinh.

Ngoài ra, khi mới 11 tuần tuổi, cô cần phẫu thuật để loại bỏ đục thủy tinh thể ở mắt trái, nhưng một số biến chứng khiến cô bị mù hoàn toàn ở mắt đó. Tessa cũng cần phẫu thuật mở khí quản để cho phép cô thở khi ăn và ngủ.

Điều trị và tương lai

Mẹ của cô gái thừa nhận rằng cô lo lắng về những gì mọi người sẽ nghĩ về khuôn mặt của con gái mình. "Tôi nghĩ đó là một cuộc chiến thực sự và rất sợ mọi người sẽ nghĩ gì về cô ấy sau khi cô ấy rời bệnh viện", anh nói. Nhưng cô ấy nói rằng cô ấy đã tự tin hơn sau khi liên hệ với một số nhóm hỗ trợ.

"Bây giờ khi chúng tôi xa nhà, tôi không còn sợ mọi người nghĩ gì nữa. Thực tế, tôi nghĩ Tessa sẽ giúp mọi người thấy rằng 'sự khác biệt' cũng có thể đẹp", người mẹ nói.

Cô bé vui vẻ sẽ sớm bắt đầu điều trị tại Bệnh viện Great Ormond Street. Thủ tục sẽ thiết kế một khuôn mũi có thể được đưa vào qua một vết mổ và đặt nơi mũi phải. Mũi nhân tạo này nên được thay thế bằng một cái lớn hơn cứ sau hai năm khi nó lớn lên.

"Chúng tôi khám phá các lựa chọn khác nhau, nhưng chọn một lựa chọn ít xâm lấn nhất và có tác động mạnh mẽ nhất đến ngoại hình của bạn. Nó hoàn toàn phù hợp với chúng tôi, nhưng chúng tôi phải suy nghĩ về những gì sẽ làm cho cuộc sống bình thường nhất có thể. đối với cô ấy về lâu dài. Đó không phải là một quyết định dễ dàng ", cô Evans nói.

Mẹ của Tessa nói thêm: "Mọi người biết cô ấy đều yêu cô ấy ngay lập tức. Chúng tôi chỉ muốn cô ấy truyền cảm hứng cho những người khác khi cô ấy truyền cảm hứng cho chúng tôi."