Gặp gỡ gia đình bị hội chứng người sói [bộ sưu tập]
Theo Reuters, một gia đình người Nepal mắc chứng tăng đông máu bẩm sinh, còn được gọi là "hội chứng người sói", gần đây đã trải qua điều trị. Điều này là do căn bệnh hiếm gặp này là đặc điểm chính của sự phát triển quá mức của tóc ở những nơi mà chúng không thường xuất hiện. Do đó, chỉ cần nhìn vào những hình ảnh để nhận thấy rằng gia đình có tóc trên trán, mũi và má.
Devi Budhathoki, 38 tuổi, là mẹ của ba đứa trẻ, Manjura (14), Niraj (12) và Mandira (7) và tất cả đều sinh ra với căn bệnh này. Nara Bahadar Budhathoki, 65 tuổi, là cha của những đứa trẻ và không mắc phải hội chứng này. Gia đình hiện đang sống tại một ngôi làng miền núi phía bắc Nepal, cách thủ đô của đất nước 193 km.
Một căn bệnh hiếm gặp
Theo Medscape, chỉ có 50 trường hợp mắc bệnh tăng sắc tố bẩm sinh đã được báo cáo kể từ thời Trung cổ. Trong số này, chỉ có 34 trường hợp được chẩn đoán và ghi nhận đúng. Người ta cũng biết rằng căn bệnh này là do đột biến gen.
Nhiều thế kỷ trước, những người mắc hội chứng người sói thường bị coi là những kẻ lập dị và cũng tham gia biểu diễn để thu hút công chúng trong thế kỷ 19. Ngay cả khi sống ở thế kỷ 21, gia đình kể lại rằng họ vẫn nhận được những ánh mắt không tán thành vì tình trạng của họ., đặc biệt là trẻ em, những người học trường làng.
Vì lý do này, Bệnh viện Dhulikhel đã cung cấp dịch vụ điều trị bằng laser miễn phí cho gia đình. Thật không may, kết quả của thủ tục không phải là vĩnh viễn và các phiên sẽ phải được lặp lại khi tóc mọc trở lại. Ngoài ra, tẩy lông bằng laser có thể gây ra tác dụng phụ như sẹo, viêm da và mẫn cảm.
Đề XuấT
