Bạn đã bao giờ tự hỏi nếu bạn không thể cảm thấy đói, đau hoặc mệt mỏi? Bạn có thể nghĩ rằng điều này sẽ chỉ có thể nếu bạn là một siêu anh hùng hoặc bất kỳ nhân vật hư cấu nào. Tuy nhiên, trường hợp của một bé gái 7 tuổi người Anh đang khiến các nhà khoa học bối rối chính xác vì đã trình bày tất cả những đặc điểm này.

Olivia Farnsworth của Huddersfield đang được gọi là cô gái bionic. Nó không có cảm giác cơ bản của cơ thể con người như đau, đói và mệt mỏi. Trong tình trạng của mình, cô gái chỉ ăn vì có điều kiện, có thể dành ba ngày không ngủ và gần như không bao giờ khóc.

Cô bé Olivia Farnsworth, 7 tuổi, được gọi là "cô gái bionic"

Rối loạn của Little Olivia được gọi là "loại trừ nhiễm sắc thể 6". Bức ảnh này tự nó rất hiếm, nhưng, theo các nhà nghiên cứu, các trường hợp được ghi lại cho đến nay chỉ có một trong các triệu chứng. Do đó, người ta tin rằng cô gái có một điều kiện duy nhất trên thế giới, bởi vì nó đáp ứng tất cả các đặc điểm gây ra bởi sự bất thường.

Khám phá

Ngày tình trạng của Olivia được phát hiện, gia đình đã trải qua một bộ phim truyền hình. Cùng với mẹ cô, Niki Trepak, 32 tuổi và bốn anh em, Olivia đang đi dạo thì bị cô chạy tới và bị một chiếc ô tô kéo lê vài mét. Đó là khủng khiếp. Tôi nghĩ đó là điều tôi sẽ không bao giờ vượt qua. Các con tôi và tôi đã hét lên và khóc rất nhiều để xem khoảnh khắc cô bé bị bắt, N Niki nói với trang web Mail Online.

Olivia tại bệnh viện sau tai nạn

Bất chấp cảnh tượng đáng sợ, cô gái đứng dậy với dấu bánh xe trên ngực và bắt đầu đi về phía gia đình. Cô chỉ bị bầm tím ở hông và ngón chân cái, và cô không có phản ứng. Sau khi đánh giá tình trạng, các bác sĩ kết luận rằng điều đã cứu cô khỏi những chấn thương lớn là thực tế là cô vẫn bình tĩnh trong suốt sự kiện. Các bác sĩ lâm sàng sau đó phát hiện ra rằng cô gái có tình trạng di truyền hiếm gặp về loại trừ nhiễm sắc thể 6.

Theo người mẹ, vì đứa trẻ là một đứa trẻ sơ sinh, nên đã có thể quan sát sự khác biệt trong hành vi của chúng. Niki cho biết Olivia không bao giờ khóc khi cô còn nhỏ và ngừng ngủ vào ban ngày khi cô 9 tháng tuổi. Một hậu quả khác của chứng rối loạn là sự phát triển chậm của tóc bé gái, điều này chỉ xảy ra đúng khi cô bé 4 tuổi.

Olivia cần được điều hòa để ăn vì cô ấy không cảm thấy đói

Mặc dù có vẻ như một lợi thế đối với Olivia rằng cô không phải chịu một số phản ứng tự nhiên nhất định của cơ thể con người, nhưng tình trạng của cô đòi hỏi sự chú ý và gây ra nhiều lo lắng ở người mẹ.

Rủi ro và các triệu chứng khác của khung Olivia

Niki nói rằng con gái cô không có cảm giác nguy hiểm của người Viking, điều này ảnh hưởng đến vụ tai nạn mà cô bị điều hành. Do đó, nó cần được theo dõi đúng cách để tránh các tình huống rủi ro hơn nữa.

Cô gái cắn môi và không phản ứng, nhưng thậm chí cần phẫu thuật thẩm mỹ để sửa nó.

Có lần cô bé cắn môi và không nói, nhưng cô phải phẫu thuật thẩm mỹ để sửa chữa thiệt hại. Ngoài ra, vì không đói và mệt, cô gái bionic có điều kiện ăn và uống thuốc ngủ.

Hầu hết thời gian, Olivia chứng tỏ là một đứa trẻ hạnh phúc, nhưng phải chịu đựng cơn thịnh nộ bất ngờ do nền tảng di truyền của cô. Một số phản ứng này khá dữ dội và kỳ lạ khi chúng xảy ra ở nơi công cộng. Một vài tuần trước, nó đã xảy ra ở một công viên. Cô ấy đấm tôi và đá tôi, và mọi người tự hỏi chuyện gì đang xảy ra. Không ai biết có chuyện gì với cô ấy, nên khi điều đó xảy ra, khoảnh khắc thật khó xử, cô ấy giải thích.

Olivia, trung tâm thành phố, với mẹ Nikki và bốn anh em

Biết được sự cần thiết phải đi kèm đặc biệt, Nikki và anh em của cô gái tham gia vào một nhóm hỗ trợ điều trị rối loạn nhiễm sắc thể. Ý tưởng là để có thể hiểu được tình huống của cô gái, biết cách đối phó và cũng để truyền bá thông tin về tình trạng di truyền hiếm gặp này.

Bạn có biết những người không cảm thấy đau, đói hoặc mệt mỏi? Hãy cho chúng tôi về Diễn đàn Mega tò mò