CRISPR: Kiểm tra 9 bước đột phá nhờ chỉnh sửa gen

Bạn đã nghe nói về một kỹ thuật di truyền được gọi là CRISPR? Nếu bạn không biết chúng ta đang nói về điều gì, thì đó là một phương pháp cho phép mã di truyền trong các phần cụ thể của một số nhiễm sắc thể được chỉnh sửa. Bằng cách này, các chuyên gia có thể sử dụng công cụ thao tác này để "chỉnh sửa" các gen bị lỗi để điều trị bệnh và thậm chí ngăn chặn sự xuất hiện của chúng, ví dụ.

Công nghệ này vẫn còn khá mới và đang được phát triển đầy đủ. Tuy nhiên, theo Brad Bergan của Futurism, năm nay đã có một số bước đột phá quan trọng - chẳng hạn như sau:

1 - Như chúng tôi đã báo cáo ở đây tại Mega Curioso vài ngày trước, các bác sĩ Hoa Kỳ đã có thể sửa chữa một đột biến phôi thai để nó không phát triển một bệnh tim có khả năng gây tử vong gọi là bệnh cơ tim phì đại, ảnh hưởng đến một trong 500 người.

2 - Vào tháng 5 năm nay, các nhà nghiên cứu tuyên bố rằng CRISPR đã được sử dụng thành công để trích xuất hoàn toàn virus HIV từ một sinh vật sống. Kỹ thuật này đã được áp dụng cho ba mô hình động vật và có tiềm năng sử dụng ở người trong tương lai. Nhóm chịu trách nhiệm cho nghiên cứu này cũng có thể ngăn chặn tiến trình nhiễm trùng cấp tính tiềm ẩn.

3 - Cũng trong tháng 5, người ta đã tiết lộ rằng kỹ thuật này đã được sử dụng thành công trên chuột trong phòng thí nghiệm để tạo ra một gen diệt ung thư có khả năng làm giảm kích thước khối u ở động vật mang tế bào người sẽ dẫn đến tuyến tiền liệt và ung thư. gan.

4 - Vẫn liên quan đến những tiến bộ trong chữa bệnh ung thư, các nhà khoa học đã tuyên bố vào tháng 6 rằng công cụ này đã được sử dụng để hoạt động trên một loại protein - được gọi là Tudor-SN - liên quan đến sự phân chia tế bào và họ có thể làm chậm sự phát triển của các tế bào ung thư. .

5 - CRISPR đã được sử dụng để kích thích các cơ chế tự bảo vệ của siêu vi khuẩn kháng kháng sinh để chống lại các sinh vật này và khiến chúng tự sát.

6 - Phương pháp có thể được sử dụng để ngăn chặn các bệnh truyền qua muỗi đốt, chẳng hạn như sốt xuất huyết, ví dụ. Để đạt được điều này, các nhà khoa học đang tìm cách chỉnh sửa các gen liên quan đến khả năng sinh sản của côn trùng để hạn chế sinh sản.

7 - Đầu tháng 7, một nhóm các nhà nghiên cứu đã có thể chỉnh sửa gen chịu trách nhiệm về bệnh Huntington - một tình trạng di truyền đặc trưng bởi sự phối hợp vận động kém và có thể ảnh hưởng đến tính cách và khả năng tinh thần nhất định của người mang - chuột. phòng thí nghiệm, gây ra tình trạng, thay vì tiến triển, thoái lui. Chẳng bao lâu nữa, kỹ thuật tương tự có thể được thử nghiệm trên người.

Ngoài lĩnh vực y tế và sức khỏe, các nhà khoa học đang nghiên cứu cách sử dụng CRISPR cho nhiên liệu sinh học bền vững. Một sáng kiến ​​là để chỉnh sửa các mã di truyền của tảo để chúng tạo ra nhiên liệu sinh học gấp đôi so với bình thường.

Cũng trong năm nay, các nhà nghiên cứu đã sử dụng CRISPR để ghi lại hình ảnh và ảnh GIF động trong DNA - với mục tiêu phát triển các máy ghi phân tử hoạt động để nắm bắt những gì xảy ra bên trong tế bào hoặc môi trường của nó và sẽ cho phép các nhà khoa học truy cập thông tin mà không cần phải xâm chiếm hoặc can thiệp vào cơ quan.

Điều đáng nói là nếu bạn hơi lo lắng về hậu quả của việc cắt và dán gen này, theo Brad của Futurism, Cơ quan Dự án Nghiên cứu Quốc phòng Tiên tiến (DARPA) gần đây đã đầu tư 10 đô la. 65 triệu trong một dự án tập trung vào việc cải thiện tính chính xác của kỹ thuật và đảm bảo rằng nó được sử dụng một cách an toàn và đạo đức trong tương lai.